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  • 公司新聞

    甲基丁香酚 危害,甲基異丁香酚

    肉豆蔻酸對皮膚有害嗎

    肉豆蔻酸對皮膚有害嗎

    肉豆蔻酸是從植物油或者動物油里提煉出來的,經常在很多洗面奶里面看到肉豆蔻酸這個成分,肉豆蔻酸可以食用的,對我們的肌膚沒有傷害。肉豆蔻酸對皮膚有害嗎肉豆蔻酸對皮膚沒有危害,它是從植物油動物油里提煉出來的,應用于化妝品中,可以起到保濕和滋潤皮膚的作用,動植物油由很多種脂肪酸組成,其中一種脂肪酸就是肉豆蔻酸,一般洗面奶沐浴露用肉豆蔻酸比較多?;瘖y品的主要原料通常分通用基質原料和天然添加劑?;瘖y品通用基質原料包括:油性原料、表面活性劑、保濕劑、粘結劑、防腐劑、抗氧劑、香料。常見的天然添加劑有水解明膠、透明質酸、超氧化歧化酶(SOD)、蜂王漿、絲素、水貂油、珍珠、蘆薈、麥飯石、有機鍺、花粉、褐藻酸、沙棘、中草藥等。肉豆蔻酸除了可以生產上述原料中的表面活性劑,還可用于生產肉豆蔻酸異丙酯等,也用于消泡劑、增香劑。按我國GB2760-89規定可用于配制各種食用香料。肉豆蔻酸對皮膚的作用肉豆蔻酸從椰子油、棕櫚仁油所得的混合脂肪酸或混合脂肪酸的甲酯,真空分餾可得十四酸。實驗室制備可由甘油三(十四酸)酯和10%氫氧化鈉溶液皂化,再用鹽酸酸化得到游離的十四酸。也可由十四烷醇法制取。它主要用作生產表面活性劑的原料,用于生產山梨醇酐脂肪酸酯、甘油脂肪酸酯、乙二醇或丙二醇脂肪酸酯等。還可用于生產肉豆蔻酸異丙酯等。也用于消泡劑、增香劑。按我國GB2760-89規定可用于配制各種食用香料。肉豆蔻酸廣泛應用于化妝品中,可以起到保濕和滋潤皮膚的作用,能使皮膚對本品的吸收性較好,能在皮層內與毛囊有效接觸,滲入皮層深處,并將化妝品中的活性組分帶入,充分發揮有效成分的作用。一般作為化妝品溶劑及皮膚保濕劑,滲透劑。肉豆蔻有抗菌作用,甲基異丁香酚對金黃色葡萄球菌和肺炎雙球菌,MIC分別為0.4mg/ml和0.6mg/ml。馬拉巴酮B對金黃色葡萄球菌、枯草桿菌和堅忍鏈球菌有較強的抑菌作用,前兩者的MIC為1ug/ml,后者為2ug/ml,馬拉巴酮C對枯草桿菌的MIC為2ug/ml。肉豆蔻也有麻醉作用,該品揮發油中的甲基丁香酚和欖香脂素對小鼠、兔、貓和狗,iv給藥后有麻醉作用.肉豆蔻用量不宜過大,過量可引起中毒,出現神昏、瞳孔散大及驚厥。人服肉豆蔻粉7.5克,可引起眩暈,甚至譫語、昏睡,大量可致死亡。根據炮制方法的不同分為肉豆蔻、煨肉豆蔻,煨豆蔻又能分為面裹煨、麥麩煨、滑石粉煨,炮制后貯干燥容器內,密閉,置陰涼干燥處,防蛀。肉豆蔻酸有什么功效肉豆蔻酸廣泛應用于化妝品中,可以起到保濕和滋潤皮膚的作用,皮膚對這種物質的吸收性較好,它也能在皮層內與毛囊有效接觸,滲入皮層深處,并將化妝品中的活性成分帶入,充分發揮有效成分的作用。作為化妝品溶劑及皮膚保濕劑,滲透劑?;瘖y品中還有不少的化學添加劑,羥苯甲酸酯是常見的化妝品防腐劑,聚二甲基硅氧烷常見在護發洗發產品中,可以加深頭發的顏色,幫助頭發保持自然光澤,基本上能夠使頭發順滑。這些物質和肉豆蔻酸一樣,只要生產廠家遵循國家出臺的法律法規,把用量控制在安全劑量范圍內,對皮膚是沒有害處的。肉豆蔻酸介紹肉豆蔻酸myristicacid;tetradecanoicacidCH3(CH2)12COOH學名十四酸(十四烷酸)。白色蠟狀結晶固體。相對密度0.8439(80℃)。熔點58℃。沸點250.5℃(13.3千帕,100毫米汞柱)。折射率1.4305(60℃)。不溶于水,溶于乙醇和乙醚。用于制肥皂、洗滌劑、香料、表面活性劑等,由椰子油的脂肪酸經分餾而制得。

    一種測定卷煙主流煙氣中甲基丁香酚的方法

    一種測定卷煙主流煙氣中甲基丁香酚的方法

    【專利摘要】本發明公開了一種測定卷煙主流煙氣中甲基丁香酚的方法,包括內標溶液的制備、標準工作溶液的制備、樣品溶液的制備、氣相色譜-串聯質譜分析、標準工作曲線的繪制及樣品結果的計算。該方法首次采用C18固相萃取柱凈化樣品萃取液,再使用除水技術反萃取目標物,然后基于氣相色譜-質譜選擇離子掃描法測定卷煙主流煙氣中甲基丁香酚的含量;利用內標法定量,可以不用定容,且可以減少由前處理方法重現性和儀器精密度問題帶來的誤差;選擇了峰形和分離效果最好的DB-5MS柱為分離柱,并采用能同時給出定性和定量信息的GC-MS作為檢測模式,提高了響應信號的靈敏度,保證了分析結果的準確性。

    【專利說明】ー種測定卷煙主流煙氣中甲基丁香酚的方法

    【技術領域】

    [0001]本發明屬于卷煙主流煙氣指標測定【技術領域】,具體涉及ー種測定卷煙主流煙氣中甲基丁香酚的方法。

    【背景技術】

    [0002]甲基丁香酚,又名丁香酚甲醚、左旋玫瑰醚、丁子香酚甲醚、0-甲基丁香酚、4-烯丙藜蘆素、4-烯丙藜蘆醚、丁香酚基甲基醚、丁子香基甲基醚、誘蠅醚,英文名為MethylEugenol(EugenylMethylEther)。CAS號為93-15-2,分子式為C11H1402,分子量為178.23,無色至微黃色液體。沸點249°C,相對密度1.032-1.036,折射率1.532-1.536,閃點99°C,溶于こ醇及油類。有清甜的丁香-茴香辛香氣,似香石竹氣息,香氣較透發而持久,有茶樣的溫和辛香味。按照毒性等級分類,甲基丁香酚為中毒。按照MSDS數據資料,其LD50(大鼠,經ロ)為1179毫克/公斤,LD50(小鼠,腹腔)為540毫克/公斤。但是,甲基丁香酚的潛在危害已被國內外所認識,甲基丁香酚已經列入我國“化妝品衛生規范”的禁用

    物名單中。甲基丁香酚的結構式如下。

    [0003]

    【權利要求】

    1.ー種測定卷煙主流煙氣中甲基丁香酚的方法,其特征在于,包括以下步驟:(1)內標溶液的制備:以茴香腦為內標物,用こ醇作溶劑,制備內標溶液;(2)標準工作溶液的制備:以甲基丁香酚為標準品,用こ醇作溶劑,經逐級稀釋配置成標準儲備溶液,然后分別加入一定量的內標溶液,配置成標準工作溶液;(3)樣品溶液的制備:收集好卷煙樣品中的目標物,經振蕩萃取得萃取液;萃取液經純化,得洗脫液;洗脫液經除水,得浄化液;凈化液再進行濃縮,得樣品溶液;(4)氣相色譜-串聯質譜分析:用氣相色譜-質譜選擇離子掃描法對標準工作溶液和樣品溶液進行檢測分析;(5)標準工作曲線的繪制及樣品結果的計算。

    2.根據權利要求1所述的測定卷煙主流煙氣中甲基丁香酚的方法,其特征在于:步驟(1)中,內標溶液的制備過程為:準確稱取IOOmg茴香腦,用こ醇定容到IOOmL,獲得ー級內標儲備液,準確移取ImL—級內標儲備溶液,用こ醇定容到100mL,獲得二級內標儲備液,準確移取ImL二級內標儲備溶液,用こ醇定容到10mL,獲得內標溶液。

    3.根據權利要求1所述的測定卷煙主流煙氣中甲基丁香酚的方法,其特征在于:步驟(2)中,標準工作溶液的制備過程為:準確稱取IOOmg甲基丁香酚,用こ醇定容到IOOmL,獲得一級標準儲備液;準確移取ImL—級標準儲備液,用こ醇定容到100mL,獲得二級標準儲備液;分別準確移取二級標準儲備液IOiiL、20iiL、50iiLUOOiiL、200iiL和400yL,以及二級內標溶液各IOOiiL,用こ醇作溶劑定容至IOmL的容量瓶中,獲得標準工作溶液。

    4.根據權利要求1所述的`測定卷煙主流煙氣中甲基丁香酚的方法,其特征在于:步驟(3)中,樣品溶液的制備過程為:按照GB/T19609標準的要求收集20支卷煙的總粒相物;將得到的捕集有總粒相物的玻璃纖維濾片放置于IOOmL錐形瓶中,加入40mL甲醇,置于回旋式振蕩器內于160轉/min條件下振蕩萃取40min,靜置片刻;準確移取20mL萃取液至濃縮瓶中,連接到旋轉蒸發儀上,在80°C、高純氮氣保護下旋轉蒸發至約ImL,加入4mL水,混合均勻形成乳化液,視為上樣液;接著對上樣液進行固相萃取處理,先用5~IOmL甲醇對SPE小柱進行活化,再用IOmL水對SPE小柱進行平衡;移取上樣液至SPE小柱,待上樣品液流出SPE小柱后,分兩次用20mL50%的甲醇水溶液洗滌濃縮瓶,先后一并轉移至SPE小柱內,棄去淋洗液,再用10mL70%的甲醇水溶液洗脫,洗脫速度保持在I~2mL/min,收集所有洗脫液;在一聚丙烯空柱管里,先加入6g無水硫酸鎂,再加入22g無水硫酸鈉,用吸耳球輕輕敲打,使其裝填充實、均勻,然后進行樣品除水處理,加入IOmL二氯甲烷,使填料物先行浸潤,再移入上述洗脫液,待填料上方不再有洗脫液時,用IOmL二氯甲烷洗滌收集有洗脫液的器皿,一并轉移至空柱管內,并用60mL二氯甲烷分三次洗脫裝柱管,收集緩慢流下來的溶液,視為凈化液;在凈化液里加入100uL內標溶液,于50°C條件下濃縮至約lmL,轉移至2mL色譜瓶中,獲得樣品溶液。

    5.根據權利要求1所述的測定卷煙主流煙氣中甲基丁香酚的方法,其特征在于:步驟(4)中,色譜分析條件為:色譜柱:DB-5MS;進樣ロ溫度:250°C;進樣量:1UL,分流方式:不分流;程序升溫:以5°C/min的升溫速度,從60°C升溫至280°C,保持20min;傳輸線溫度:`2800C;電離方式:EI;電離能量:70eV;離子源溫度:230°C;四極桿溫度:150°C;檢測方式:`選擇離子監測;目標離子:甲基丁香酚的特征離子為147和178,內標的特征離子為133和`148,對姆個離子的監測時間為IOOms;溶劑延遲時間:8min。

    6.根據權利要求1所述的測定卷煙主流煙氣中甲基丁香酚的方法,其特征在于:步驟(5)中,以標準工作溶液中甲基丁香酚與內標的濃度之比為橫坐標,以色譜圖中甲基丁香酚與內標的峰面積之比為縱坐標,進行線性回歸分析,得到標準工作曲線;將相同條件下測得的樣品溶液中甲基丁香酚與內標的色譜峰面積比,代入標準工作曲線,根據下列公式求得樣品中甲基丁香酚的含量;

    7.根據權利要求1或6所述的測定卷煙主流煙氣中甲基丁香酚的方法,其特征在于:步驟(5)中,標準工作曲線相對應的回歸方程為Y=0.857X+0.0166,相關系數R20.9995,檢出限0.24ng/支,濃度范圍10.5~420ng/mLo

    【文檔編號】G01N30/06GK103558319SQ201310567260

    【公開日】2014年2月5日申請日期:2013年11月13日優先權日:2013年11月13日

    【發明者】廖惠云,莊亞東,曹毅,王珂清,李朝建,熊曉敏,石懷彬,劉獻軍,張媛,朱瑩,朱龍杰,韓開冬申請人:江蘇中煙工業有限責任公司

    2021年橘小實蠅綜合防控技術方案

    2021年橘小實蠅綜合防控技術方案

    橘小實蠅是多種果樹上的主要害蟲,在我國年發生3—11代,世代重疊明顯,發生危害嚴重。為做好2021年橘小實蠅防控工作,特制定本方案。

    一、防控目標

    防治處置率達到80%以上,總體防控效果85%以上,危害損失率控制在8%以下,確保柑橘、芒果、枇杷、番石榴等果樹作物生產安全。

    二、防控策略

    對周年發生和季節性發生為害區,分別采取分區治理、聯防聯控、綜合防治的防治策略,加強橘小實蠅發生期監測,重點應用農藝措施為基礎、成蟲誘殺為關鍵、生物防治為輔助以及藥劑防治為補充的綜合防控技術,逐年降低蟲源基數。

    三、重點區域

    以海南、云南、廣東、廣西、福建、貴州、湖南、江西、浙江、四川、重慶等橘小實蠅主要發生區為防控重點區域,兼顧其他橘小實蠅發生地區。

    四、防控措施

    (一)成蟲監測

    周年發生區需要全年監測,季節性發生區在3月—11月進行監測。選擇上年危害較重的果園,懸掛性引誘劑(甲基丁香酚)誘捕器進行監測。誘捕器懸掛高度離地面1.5米左右,避免受樹葉直接遮蔽和陽光直射。在橘小實蠅發生區,每個監測點懸掛3—5個誘捕器,每個誘捕器間隔50米;在橘小實蠅潛在發生區,每0.5—1.0平方公里范圍內掛1個誘捕器。每周調查1次,統計誘蟲數量。

    (二)農業措施

    1.清潔果園。及時撿拾蟲果、落果、爛果,直接放入厚塑料袋中扎住袋口以悶死害蟲,或將蟲果倒入漚肥池浸泡,或飼喂雞、魚、豬等動物。

    2.果實套袋。套袋前先把果柄或果穗基部上多余葉片疏除,視需要噴1次殺蟲、殺菌劑,防止袋內病蟲害的滋生為害。套袋應選晴天進行。

    3.調整作物布局。種植區內作物種類盡量統一,避免混栽,以切斷橘小實蠅的食物鏈。

    (三)成蟲誘殺

    1.蛋白餌劑誘殺。在果實進入轉色期后,監測發現橘小實蠅成蟲時,點噴蛋白餌劑誘殺成蟲,每畝噴10個點,隔行或隔株點噴。每點噴中下部樹冠葉背,約0.5平方米,每周噴1次,連續噴4—6次。應選在晴天進行。

    2.糖醋液誘殺。自配糖醋液裝入誘捕器誘殺成蟲。市售誘捕器按推薦數量懸掛,自制誘捕器每畝懸掛20—30個。自制誘捕器可選擇500—600毫升的塑料瓶,在瓶體中上部側面上、下對開口,尺寸約3×3厘米,向上掀開,形成避雨棚。誘捕器懸掛位置為樹冠北面中下部、背蔭通風處。每瓶加入自配糖醋液100毫升,并添加敵百蟲配制成0.1%糖醋藥液。每周更換1次糖醋液,如遇雨水稀釋或氣溫過高導致誘劑提前蒸發完畢,及時補加糖醋液。

    (四)生物防治

    1.養雞除蟲。利用老熟幼蟲從落果中跳入表土化蛹的特性,有條件的果園養雞取食表土中橘小實蠅蛹,也可啄食落地果實內橘小實蠅幼蟲。在放養期間果園注意安全用藥。

    2.人工釋放寄生蜂。在生態良好的果園,可進行天敵釋放。一般先壓低果園橘小實蠅基數,再根據田間監測,選擇卵寄生蜂、幼蟲寄生蜂、蛹寄生蜂等不同蟲態的寄生蜂進行釋放,根據田間橘小實蠅種群數量確定寄生蜂釋放量。放蜂應選擇氣溫22℃以上、晴朗、風力小于3級的天氣,在10:00—16:00之間進行。

    (五)藥劑防治

    在果實轉色期、橘小實蠅產卵盛期前,平均單個誘捕器每天誘集到10頭以上成蟲時,可選擇安全、高效的殺蟲劑進行噴施,殺蟲藥液中宜添加紅糖,配制后的紅糖濃度達2%—5%即可,每棵樹噴1個枝條。用藥時間宜在上午9:00之前或下午16:00以后,從果園四周向中央圍噴。農藥使用嚴格執行農藥安全使用標準和農藥合理使用準則。

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